JENIS MEDIA PEMBIAKAN BAKTERI

MEDIA ATAU PERBENIHAN :
- CAMPURAN BAHAN – BAHAN TERTENTU DENGAN AQUDEST YANG DAPAT MENUMBUHKAN BAKTERI,VIRUS,JAMUR ATAU PARASIT PADA DERAJAT KEASAMAN & INKUBASI TERTENTU.
- SUATU KUMPULAN ZAT- ZAT ORGANIK DAN ANORGANIK YANG DI BUTUHKAN UNTUK PERTUMBUHAN MIKROBA DENGAN SYARAT2 TERTENTU.


• ORGANISME HIDUP MEMERLUKAN NUTRISI UNTUK PERTUMBUHANNYA.
LANJUTAN
• SUBTANSI KIMIA ORGANIK DAN ANORGANIK DI PEROLEH DARI LINGKUNGAN DALAM BERBAGAI BENTUK
• NUTRIEN TSB DI AMBIL DARI LINGKUNGAN & KEMUDIAN DITRANSFORMASIKAN MELALUI MEMBRAN PLASMA MENUJU SEL.
• BAKTERI DALAM MEDIUM JUGA MEMERLUKAN MAKANAN UNTUK PERTUMBUHANNYA.
• BAKTERI YG TDK PUNYA AKAR HARUS BERADA PADA PERMUKAAN LARUTAN MAKANAN YG CAIR.

PEMBAGIAN MEDIA:
A. BERDASARKAN JENIS PEMBUATANNYA :
1) MEDIA RACIKAN:
PEMBUATAN KOMPOSISI MEDIA DENGAN BAHAN DASAR YANG TERPISAH ATAU HARUS DI EKSTRAKTER DAHULU,DI GUNAKAN UMTUK MENUMBUHKAN MIKROORGANISME DENGAN KONDISI TERTENTU.
MISAL : MIKROORGANISME PD AIR LAUT,ATAU MIKROORGANISME YANG DIPERLUKAN TERHADAP KADAR PEPTON YG TINGGI.
2) MEDIA INSTAN/ JADI:
MEDIA INI TELAH MENGANDUNG KOMPOSISI STANDAR & BANYAK DI JUAL O/ BERAGAM PERUSAHAAN KIMIA, DENGAN CIRI ATAU KARAKTER YG DIMILIKI O/ MEDIA JADI

B. MENURUT KONSISTENSINYA
1) MEDIA PADAT/ SOLID
ADANYA PENAMBAHAN KARAGEN ATAU AGAR,GELATIN,SILICA GEL YG DI TEMPATKAN PADA PLATE ATAU TABUNG
BAHAN AGAR YG UTAMA AD/ GALAKTAN ( KOMPLEK KARBOHIDRAT YG DIEKSTRAK DARI ALGA GENUS GELIDIUM )
AGAR AKAN LARUT ATAU CAIR PADA SUHU HAMPIR 100⁰C DAN AKAN CAIR APABILA KURANG LEBIH 43⁰C
2) MEDIA SETENGAH PADAT ( SEMISOLID )
PENAMBAHAN JUML AGAR SEPARUH DARI KOMPOSISI,DI TEMPATKAN PADA TABUNG TEGAK: UNTUK MELIHAT MOTILITAS ( PERGERAKAN ) MIKROBIA.CONTOHNYA : CARY,BLAIR.
3) MEDIA CAIR ( BROTH ) TANPA ADANYA PEMADAT SPT AGAR. MEDIA BROTH MISALNYA :AIR PEPTON,BOUILLON,NUTRIEN BROTH TAROZZI.
MEDIA CAIR PEMBUATANNYA DIMASUKKAN DALAM TABUNG ATAU LABU,
C. MENURUT SUSUNAN KIMIANYA
(1). MEDIA DASAR / BASAL MINERAL: MEDIUM YG MENGANDUNG CAMPURAN SENYAWA ORGANIK.
MEDIUM DASAR INI SELANJUTNYA DITAMBAHKAN ZAT LAIN JIKA DIPERLUKAN,MIS:SUMBER KARBON,SUMBER ENERGI,SUMBER NITOGREN,FAKTOR PERTUMBUHAN ,FAKTOR LINGK SPT PH,OKSIGEN,SERTA TEKANAN OSMOSIS
(2). MEDIUM SINTENTIK: MEDIUM YANG SELURUH SUSUNAN KIMIANYA & KADARNYA TELAH DIKETAHUI SECARA PASTI.
CONTOH: MEDIUM DASAR YG DITAMBAH DENGAN NH4CL DENGAN SUMBER KARBONBERUPA GAS CO2,APABILA DIINKUBASIKAN DALAM SUASANA GELAP DAPAT DIGUNAKAN UNTUK MENUMBUHKAN BAKTERI NITRIFIKASI KEMOTOTROF MISALNYA BAKTERI NITROSOMONAS.
 DALAM KEADAAN AEROB MEDIUM INI DIGUNAKAN UNTUK PERBANYAKAN JAMUR & BAKTERI YG BERSIFAT HETEROTROF
 DALAM KEADAAN ANAEROB ,MEDIUM INI DPT DIGUNAKAN UNTUK MENUMBUHKAN BAKTERI FAKULTATIF ANAEROB ATAUPUN OBLIGAT ANAEROB.
(3). MEDIUM KOMPLEKS: MEDIUM YG SUSUNAN KIMIANYA BELUM DIKETAHUI PASTI.
CONTOH: MEDIUM DASAR YANG DITAMBAH GLUKOSA & EKSTRAK KHAMIR
- MEDIUM INI DAPAT DIGUNAKAN UNTUK MENUMBUHKAN BAKTERI KHEMOTOTROF AEROB MAUPUN ANAEROB BAIK YANG MEMERLUKAN FAKTOR TUMBUH ATAUPUN TIDAK.
- MEDIUM INI JUGA TERMASUK MEDIUM YANG MENGANDUNG EKSTRAK TANAH.
(4). MEDIUM DIPERKAYA: MEDIUM YANG DITAMBAH ZAT TERTENTU YG MERUPAKAN NUTRISI SPESIFIK UNTUK MIKROBA TERTENTU
- DIGUNAKAN UNTUK MEMBUAT KULTUR DIPERKAYA ( ENRICHMENT KULTURE) & UNTUK MENGISOLASI MIKROBA SPESIFIK DENGAN CARA MENGATUR FAKTOR LINGK ( SUHU,PH,CAHAYA),KEBUTUHAN NUTRISI SPESIFIK & FAKTOR FISIOLOGISNYA.
- DENGAN DEMIKIAN DPT DISUSUN MEDIUM DIPERKAYA UNTUK BAKTERI YG BERSIFAT KHEMOTOTROF,FOTOSINTETIK


D. MENURUT FUNGSI & TUJUANNYA.
1. MEDIA TRANSPROT
MELINDUNGI MIKROORGANISME UNTUK TETAP HIDUP APABILA PEMERIKSAAN TERPAKSA DITUNDA.
DIGUNAKAN UNTUK PEMERIKSAAN BAKTERIOLOGI DENGAN CARA SWAB,MISAL RECTAL SWAB,SWAB TENGGOROK,PUS(LUKA,GENITALIA)
CONTOH MEDIA TRANSPORT :
1. CARY & BLAIR : BAKTERI GRAM NEGATIF
2. AMIES : BAKTERI GRAM NEGATIF
3. STUART ; BAKTERI GRAM NEGATIF DAN POSITIF.

2. MEDIA PENYUBUR.
- MENGUNTUNGKAN MIKROORGANISME TERTENTU KRN MENGANDUNG BAHAN2 TAMBAHAN ATAU BAHAN PENGHAMBAT YANG MENEKAN KOMPETITOR.
- JENIS MEDIA INI JUGA BERTUJUAN UNTUK MENINGKATKAN JUMLAH MIKROORGANISME YG DIDUGA TERLALU SEDIKIT DALAM BAHAN SAMPEL,SEHINGGA AKAN MUDAH UNTUK DI HITUNG ATAU DIANALISA LEBIH LANJUT.

CONTOH MEDIA PENYUBUR :
- NACL BROTH UNTUK MENDAPATKAN STAPHYLOCOCCUS AEREUS.
- PEPTON ALKALI 1% UNTUK MENDAPATKAN VIBRIO CHOLERA.
- SELENITE BROTH UNTUK SALMONELLA & SHIGELLA.
- BOUILLON UNTUK E. COLI
- EMPEDU SEBAGAI MEDIA PEMUPUK


3. MEDIA DIFFERENSIAL: MEDIA YANG KARENA ADANYA KOMPOSISI KIMIA TERTENTU MAMPU MEMBERIKAN CIRI KHUSUS PADA GENUS TERTENTU.
JENIS:
A). MAC CONKEY
B). EMBA
C). KIA
4. MEDIA SELEKTIF: MEDIA KOMPLEKS YANG MENGANDUNG SENYAWA TERTENTU SEHINGGA SELEKTIF TERHADAP PERTUMBUHAN MIKROORGANISME TERTENTU PULA.
JENIS MEDIA SELEKTIF :
O SODA AGAR UNTUK VIBRIO CHOLERA
O TCBS
O SSA
O BISMUTH SULFITE AGAR
O CAMPLYOBACTER SELEKTIVE MEDIA
O OGAWA MEDIUM




 MEDIA DIFERENSIAL: MEDIA YANG KARENA ADANYA KOMPOSISI KIMIA TERTENTU MAMPU MEMBERIKAN CIRI KHUSUS PADA GENUS KUMAN TERTENTU.
JENIS :
1. MAC CONKEY: UNTUK MEMBEDAKAN KUMAN2 YANG MERAGI LAKTOSE DGN KUMAN2 YG TDK MERAGI LAKTOSE(A). MEDIA MAC CONKEY
- MEDIA MAC CONKEY AGAR MEMBEDAKAN BAKTERI YANG MEMFERMENTASI LAKTOSA ( BERKOLONI MERAH MUDA )DENGAN YANG TDK MEMFERMENTASI LAKTOSA (TDK BERWARNA )
- MEMPUNYAI KEISTEMEWAAN MEMILAH BAKTERIENTERIC GRAM NEGATIF YANG MEMFERMENTASI LAKTOSA.
- MENGANDUNG LAKTOSA,CRYSTAL VIOLET,NEUTRAL RED BILE SALT
- MIKROBA LAIN YANG BISA TUMBUH DALAM MEDIA INI ADALAH ENTEROBACTER,PROTEUS,SALMONELLA,SHIGELLA, AEROBACTER,ENTEROCOCCUS.
- PERSYARATAN MEDIA MAC CONKEY
O DISIMPAN PD SUHU +15⁰C HINGGA +25⁰C
O PH 6,9 – 7,4
O TERMASUK MEDIA PADAT.
- E. COLI DALAM MAC CONKEY
O MAC CONKEY AGAR AD/ MEDIUM KULTUR YANG DIRANCANG UNTUK TUMBUH BAKTERI GRAM NEGATIF & MEMFERMENTASI LAKTOSA
O ADANYA GARAM EMPEDU,KRISTAL UNGU AKAN MENGHAMBAT PERTUMBUHAN MIKROORGANISME GRAM POSITIF.
O PENGGABUNGAN LAKTOSA BERFUNGSI SBG SUMBER KARBOHIDRAT.


2. EMB: UNTUK MEMBEDAKAN GOLONGAN ENTEROBACTERIACEAE TERUTAMA E. COLI DENGAN ENTEROBACTER AEROGENES.
- EMBA ( EOSIN METILENA BLUE AGAR )
- EMBA AD/ SELEKTIF,DIFERENSIAL MEDIA YG DIGUNAKAN UNTUK ISOLASI DAN IDENTIFIKASI GRAM NEGATIF.
- EOSIN & PEWARNA BIRU METILENA MENGHAMBAT PERTUMBUHAN BAKTERI GRAM POSITIF & SUKROSA DIMASUKKAN UNTUK MEMUNGKINKAN DIFERENSIAL ISOLAT DIDASARKAN PADA FERMENTASI LAKTOSA.
- PADA EMBA JIKA E. COLI TUMBUH INI AKAN MEMBERIKAN KEMILAU HIJAU METALIK KKHAS ( KRN WARNA METACHROMATIK PEWARNA E. COLI )
- BEBERAPA SPICIES CITROBACTER DAN ENTEROBACTER JUGA AKAN BEREAKSI DGN CARA INI UNTUK EMBA,JENIS KOLONI SANGAT GELAP,HAMPIR HITAM,KALAU DIAMATI SECARA LANGSUNG TERHADAP CAHAYA.

- PERSYARATAN MEDIA EMBA:
O SIMPAN PD +15⁰C HINGGA + 25⁰ C
O PH 7,0-7,2
O MEDIA TDK BOLEH DIGUNAKAN JIKA ADA TANDA2 KONTAMINASI,KEMEROSOTAN (MENYUSUT,RETAK,PERUB WANA )ATAU JIKA TANGGAL KADALUARSA TLH BERLALU.

- E. COLI DALAM EMBA:
 CONTOH PERTUMBUHAN BAKTERI SERTA MORFOLOGINYA PD EMBA
 E. COLI ,BIRU HITAM,GELAP YG BERPUSAT KOLONI HIJAU METALIK
 SPESIES SALMONELLA TAK BERWARNA ATAU TRANSPARAN TERANG ,DGN KOLONI BERWARNA UNGU.
 PROTEUS,HALUS,TRANSPARAN,TAK BERWARNA


3. CLED MEDIUM ( CYSTINE LACTOSE ELECTROLYTE DEFICIENT ): MEDIA UNTUK DETEKSI ADANYA KUMAN DLM URINE
PERBEDAAN KOLONI PADA PERTUMBUHAN MEMBERIKAN NILAI DIAGNOSTIK.

4. KIA: UNTUK IDENTIFIKASI ENTEROBACTERIACEAE BERDASARKAN FERMENTASI 2 MACAM GULA SERTA PRODUKSI H2S.





 MEDIA SELEKTIF
- TCBS
 CARA PEMBUATANNYA :
A. DILARUTKAN KE DLM 1000 ML AIR
B. PANASKAN SAMPAI MENDIDIH
C. DINGINKAN PD 450⁰C-500⁰C
D. TUANGKAN TIAP 15-20ML KE DLM CAWAN PETRI.
E. DIGUNAKN UNTUK MENUMBUHKAN BAKTERI EVIBRIO,SP
 VIBRIO,SP DALAM TCBS

CONTOH BAKTERI YG DPT TUMBUH PD AGAR TCBS :
- V. CHOLERA KUNING KOLONI
- V.PARAHAEMOLYTICUS MEDIA BERWARNA BLUE DGN KOLONI HIJAU
- V.VULNIFICUS,HIJAU 85%,KUNING15%